France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - rivastigmine base 1 - gélule - 1,5 mg - pour une gélule > rivastigmine base 1,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - rivastigmine base 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9 - gélule - 6 mg - pour une gélule > rivastigmine base 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - rivastigmine base 4 - gélule - 4,5 mg - pour une gélule > rivastigmine base 4,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - névirapine anhydre 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > névirapine anhydre 200 mg - antiviraux à usage systémique (inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse) - nevirapine cristers appartient à un groupe de médicaments appelés antirétroviraux, utilisés dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih-1).la substance active de votre médicament est dénommée névirapine. la névirapine appartient à une classe de médicaments destinés à lutter contre le vih-1 dénommés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). la transcriptase inverse est une enzyme indispensable au vih pour se multiplier. la névirapine empêche le fonctionnement de la transcriptase inverse. en empêchant la transcriptase inverse de fonctionner, nevirapine cristers aide à contrôler l'infection par le vih-1.nevirapine cristers est indiqué dans le traitement des adultes, adolescents et enfants de tout âge infectés par le vih-1. vous devez prendre nevirapine cristers en association avec d’autres médicaments antirétroviraux.votre médecin déterminera quels médicaments sont les plus adaptés à votre cas.si nevirapine cristers a été prescrit pour votre enfant, toute l’information contenue dans cette notice est adressée à votre enfant (dans ce cas veuillez lire « votre enfant » à la place de « vous ».)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capécitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capécitabine - la capécitabine est indiquée pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. la capécitabine est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - rivastigmine 9 mg - dispositif - 9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 9 mg - psychoanaleptiques - la substance active de rivastigmine teva est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine teva permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine teva est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie progressive du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - rivastigmine 18 mg - dispositif - 18 mg - pour un dispositif > rivastigmine 18 mg - psychoanaleptiques - la substance active de rivastigmine teva est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine teva permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine teva est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie progressive du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - gélule - 20 mg - pour une gélule > fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - antidepresseurs/inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine - classe pharmacothérapeutique : n06ab03.fluoxetine cristers 20 mg, gélule contient une substance active, la fluoxétine, et fait partie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).ce médicament vous a été prescrit pour traiter :chez l'adulte : soit un épisode dépressif, soit des troubles obsessionnels compulsifs, soit la boulimie : fluoxetine cristers est utilisé en complément d'une psychothérapie pour la diminution de la fréquence des crises de boulimie, des vomissements ou de la prise de laxatifs.chez l'enfant âgé de 8 ans et plus et l'adolescent :un épisode dépressif modéré à sévère qui ne répond pas à une prise en charge psychothérapeutique après 4 à 6 séances. chez les enfants et adolescents présentant un épisode dépressif modéré à sévère, fluoxetine cristers ne devrait être proposé qu’en association avec une prise en charge psychothérapeutique.comment fluoxetine cristers fonctionne ?tout le monde possède dans son cerveau une substance appelée sérotonine. les personnes qui sont déprimées, qui souffrent de troubles obsessionnels compulsifs ou de boulimie ont des taux moins élevés de sérotonine que les autres. le fonctionnement de fluoxetine cristers et des autres isrs n’est pas totalement expliqué mais ils pourraient aider à augmenter le taux de sérotonine dans le cerveau. traiter ces maladies est important pour vous aider à vous sentir mieux. si elle n’est pas traitée, votre maladie peut ne pas disparaitre, peut s’aggraver et être plus difficile à soigner.il est possible qu’il soit nécessaire que vous suiviez votre traitement pendant plusieurs semaines ou plusieurs mois afin de s’assurer que les symptômes disparaissent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.